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乳腺癌內分泌治療會導致骨密度下降

作者:科進整理    瀏覽:674    發布時間:2020/11/27 17:15:42

  乳腺癌的內分泌治療,往往會帶來一個并發問題,就是骨密度快速下降。

  乳腺癌的發生與雌激素有一定關系,作為一種雌激素依賴性腫瘤,在雌激素作用下乳腺癌腫瘤細胞會加速生長。內分泌治療的原理就是通過抑制雌激素的水平,達到抑制腫瘤細胞生長的目的。但雌激素也是人體內重要的調節骨代謝的激素之一,抑制了雌激素生成,會破壞骨吸收和骨形成之間的動態平衡,導致嚴重的高轉換型骨代謝異常,鈣元素流失加快。

  因此,如果沒有采取一定的防治措施,在乳腺癌內分泌治療過程中會導致骨質的減少,增加患者骨質疏松和骨折的風險。

  所以,接受乳腺癌內分泌治療的患者,往往需要采取一些措施來降低骨質疏松的風險。

  依據《中國抗癌協會乳腺癌診療指南與規范(2019版)》推薦,絕經后乳腺癌的內分泌治療,在給予標準劑量的第三代AIs(來曲唑、阿那曲唑、依西美坦)過程中,每12個月應監測一次骨密度,進行T值評分。根據T值評分,在常規補充鈣劑和維生素D的基礎上,必要時應給予雙膦酸鹽治療。

  補充鈣劑和維生素D:根據《原發性骨質疏松診療指南》中提出的,絕經后婦女每日鈣攝入推薦量為1000mg,膳食營養調查顯示我國老年人平均每日從飲食中獲得鈣約400mg,故平均每日應補充的元素鈣量為500-600mg。絕經后婦女維生素D推薦劑量為400-800IU(10-20μg)/d,用于治療骨質疏松時,劑量可為800-1200IU/d,并檢測血清25-OH-VitD濃度,以了解患者維生素D營養狀態。

  唑來膦酸:唑來膦酸是第三代雙膦酸鹽,也是目前雙膦酸鹽類藥物中作用較強的一個,具有抗腫瘤特性,多項臨床研究報道唑來膦酸能夠防止絕經后乳腺癌AIs治療導致的骨質疏松,降低骨折的發生率。

  T值評分小于-2.5為骨質疏松,開始使用雙磷酸鹽治療;一般認為,T值評分為-2.5~-1.0(為骨量減低),可以考慮使用雙磷酸鹽;T值評分大于-1.0,不推薦使用雙磷酸鹽。

  防治骨密度下降,除了日常預防和藥物治療,也需要結合骨密度檢查來進行,骨密度檢查能夠起到跟蹤骨質狀況、監測療效的作用。Kejin品牌的超聲骨密度儀OSTEOKJ3000M,支持Windows&Android雙系統,并可自動調節探頭間距,提升了檢測精度和舒適度,適合各個年齡段人群的跟骨骨質狀況檢測。

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